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关于Thiostrepton硫链丝菌素,您知道多少呢?

发布时间:2019-08-01 阅读:260

    Thiostrepton硫链丝菌素一种专门用作伺料添加剂的抗生素有抗革兰氏阳性细菌和分枝杆菌的活性。作用机理是阻止蛋白质的合成。

    Thiostrepton是天然的环状寡肽抗生素,通过在蛋白质合成中延长步骤后通过阻断核糖体中延长因子GEF-G)的解离和GTP水解后EF-G释放无机磷酸盐而显示抗生素活性。Thiostrepton还被描述为通过下调forkhead box M1FOXM1)转录因子(通常在许多恶性肿瘤中过度表达)来显示对抗癌细胞生长的功效。ThiostreptonFOXM1的抑制剂。是一种核糖体合成和翻译后修饰肽 (RiPP) 类的天然产物。

    Thiostrepton硫链丝菌素来源于远青链霉菌(Streptomyces azureus)的一种包含噻唑结构的环肽抗生素,通过阻止GTP结合到50S核糖体亚基上来抑制蛋白合成,还能抑制延长因子GEF-G)功能发挥以及干扰EF-G与核糖体的解离。Thiostrepton 硫链丝菌素 抗生素具有抗肿瘤活性,通过下调FOXM1转录因子水平来抑制肿瘤生长,FOXM1通常在许多恶性肿瘤内过量表达。Thiostrepton 硫链丝菌素 抗生素还是一种新型的TLR7-9小分子抑制剂,TLR7-9的激活与自身免疫疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和牛皮藓关联性非常大。Thiostrepton 硫链丝菌素 抗生素抗性基因(thiostrepton-resistance gene)通常用作重组DNA/质粒克隆技术中的一种选择性标志。

    广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本产品是环状多肽抗生素,结构内部含有很多噻唑和其他基团,通过GTP水解后核糖体延伸因子EF-G解离和EF-G无机磷酸盐释放抑制作用,在蛋白质合成延伸后核糖体翻转阻塞作用表现其抗菌活性,本产品同样通过下调FOXM1表现出对癌细胞生长的明显抑制作用,为FOXM1的抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。

T    hiostrepton微溶于水性溶液。为了在含水缓冲液中获得zui大的溶解度,应首先将硫链丝菌素溶解在DMF中,然后用选择的含水缓冲液稀释。在DMFPBSpH7.2)的11溶液中具有大约0.5mg / ml的溶解度。我们不建议将水溶液储存一天以上。 

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